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Realizan CAM la primera edición de “Camina, Corre, Trota”

  • En el Día Mundial del Síndrome de Down y la Concientización sobre el Autismo.

Con motivo de la conmemoración del Día Mundial del Síndrome de Down y la Concientización sobre el Autismo, el Centro de Atención Múltiple (C.A.M) realizó la primera edición de “Camina, Corre, Trota”.

Esta fecha busca sensibilizar a la sociedad sobre los derechos, capacidades y desafíos de las personas con Síndrome de Down, una condición genética que impacta el desarrollo intelectual y físico. Mientras que el autismo es un trastorno del neurodesarrollo que afecta la comunicación y la interacción social.

La Mtra. Alejandra Herrera Soto, presidenta del Sistema DIF Tecate, acompañada de su hijo Leonel y parte del equipo médico de la institución, se sumó a esta jornada especial dedicada a concientizar a la comunidad, a la par que compartió con los alumnos del plantel, personal docente, padres de familia e invitados especiales en una experiencia llena de inclusión, solidaridad y convivencia.

Durante la jornada, la Mtra. Alejandra Herrera Soto, reafirmó su compromiso con la promoción de la concientización y la inclusión de las personas con discapacidad, impulsando desde DIF Tecate actividades que fomenten el respeto, la empatía y la integración social.

Asimismo, agradeció al director de C.A.M, Luis Fernando Leyva y a todo su equipo por la invitación para ser parte de este evento tan especial que fortalece la conciencia social y promueve la inclusión de personas en la comunidad, generando una sociedad más equitativa, que propicie oportunidades de desarrollo y bienestar.

Como parte de la jornada, posterior a la caminata, se realizaron diversas actividades culturales y de convivencia en el plantel.

Excluyen a niño Down de fiesta de cumpleaños; la reacción de su madre se hizo viral

La carta abierta de la madre de Sawyer, un niño que no fue invitado a una fiesta de cumpleaños en Canadá está dando la vuelta al mundo generando consciencia sobre la inclusión de las personas con Síndrome de Down.

La madre descubrió que todos los compañeros de la clase de su hijo habían sido invitados a la fiesta de cumpleaños, excepto su hijo. Jennifer Kiss-Engele decidió entonces escribir en Facebook a los padres del niño que entregaron la invitación a los 22 estudiantes en la clase menos a Sawyer.

Una carta abierta al padre que pensó que estaba bien invitar a la clase completa al cumpleaños de su niño excepto a mi hijo… comparto esto porque creo que es una lección invaluable para todos”, comenzó escribiendo Jennifer

La madre de Sawyer utiliza la carta publicada en Facebook para romper estereotipos que se tienen sobre las personas que viven bajo este trastorno genético.

Sé que no es porque él sea pesado, no podrías conocer a un niño más feliz. Sé que no es porque él no sea divertido, tiene un gran sentido del humor y una risa contagiosa. Sé que no es porque tu hijo no se lleve con él, puesto que él ha mencionado su nombre en repetidas ocasiones. La única razón por la que decidiste que estaba bien no invitar a mi hijo a la fiesta cumpleaños de tu niño es porque tiene síndrome de Down”, escribió la madre de Sawyer.

“Siento mucho que no estés informada, quizá asustada o insegura sobre lo que significa tener Síndrome de Down. Sí supieras acerca del Síndrome de Down no habrías tomado esa decisión.”

Verás, tener síndrome de Down ni significa que no quieras tener amigos, no significa que no quieres tener amigos. No significa que no tienes sentimientos, tampoco significa que no te guste ir a fiestas de cumpleaños. La gente con Síndrome de Down quiere las mismas cosas que tú y yo.” continuó Jennifer

La madre de Sawyer escribió también que reconoce que esta es una gran oportunidad para tener una lección de vida para los niños de la clase “recordando el día en que sus padres les dijeron que no estaba bien dejar a alguien fuera sólo por su género, raza o habilidad diferente”.

La carta fue actualizada por la madre quien agradeció los comentarios y las historias que los usuarios de Facebook compartieron como parte de las reacciones, añadiendo que es una oportunidad para mejorar y entender las relaciones con las personas de habilidades diferentes.

Con información de excelsior

Mostrarán la vida de gente con síndrome de Down

“Mi vida con síndrome de Down”, una emotiva serie que explora en los desafíos a los que se enfrentan siete personas con dicha enfermedad, quienes viven junto a su familia y amigos en California, se estrenará este lunes por señal de paga.

En cada capítulo, los protagonistas dan a conocer sus pasiones y sueños de toda su vida, explorando la amistad, las relaciones amorosas y la vida laboral, a la vez que desafían todas las expectativas de la sociedad, se detalló en un comunicado de prensa.

También se compartirá el punto de vista de los padres, lo que significa cada uno de sus hijos en su vida, las alegrías que les dan a sus familias y los desafíos a los que se enfrentan para poder ayudarlos a vivir una vida lo más independiente posible.

Los protagonistas de esta serie son: Rachel, una joven de 32 años que trabaja en una compañía de seguros y que sueña con casarse; Sean, de 21, un excelente golfista y deportista y un gran rompecorazones; John, de 28, un apasionado de la música y el rap nacido para entretener.

También Steven, de 24 años, un aficionado del cine que trabaja lavando platos en el estadio de béisbol de Anaheim, y que atiende un local de comidas; Cristina, de 25, una dulce y compasiva joven que trabaja en una escuela secundaria y que adora a su novio con quien mantiene una relación de más de cuatro años.

Megan, joven de 22, es una emprendedora de la moda que creó una marca de ropa y que además quiere concretar su sueño de ser productora de cine, y Elena, de 28, gran cocinera que abraza a la vida y a la que le encanta bailar y escribir poesía.

La serie de A&E seguirá la vida de estos siete jóvenes adultos con Síndrome de Down, que además son amigos entre sí, y de los que se conocerá la historia personal de cada uno de ellos.

 

Con información de: Cadenanoticias.mx